Lutter contre soi-même, afin d'aider les autres, ensuite en promouvant une véritable organisation de solidarité : voilà le combat contre la solitude face à l'handicap et la maladie. Non pas pour se substituer aux médecins mais pour apporter aux malades et à leur entourage le support moral et psychologique ainsi qu'une information appropriée aidant à accepter la maladie ou l'handicap, en apportant une amicale guidance parentale. C'est pour cela que l'association d'ENZO 21 (né le 01/10/2004 est atteint du Syndrome de Down, Albinisme...), a été créée, s'intéressant essentiellement au sort des personnes qui sont atteintes de ces affections, est d'orientée pour permettre à chacun d'apprendre à mieux vivre son handicap ou sa maladie en gardant son indépence et joie de vivre. Pour une meilleure connaissance de la maladie génétique ou de l'handicap, de ses conséquences affectives, sociales ou professionnelles et de ses implications psychologiques, elle met progressigement en place des structures susceptibles de favoriser la prise en charge de la maladie génétique et de l'handicap qui en résulte, de la personne, son entourage, le milieu médical et les institutions sociales. 

    Confontés à la maladie ou l'handicap avant et dès la naissance de l'enfant, la famille, les amis, les différentes personnes peuvent rencontrer un parent ayant vécu cette situation et un professionnel qui en connaît bien les spécificités :

• Réunir parents et professionnels pour amener les personnes avec différents handicap vers une autonomie sociale maximale...
• Organiser des réunions (apéritif, repas, café, soirée de discution..) entre parents et professionnels, une à deux fois par mois, pour soutenir la recherche médicale, pour des soutiens, pour de l'écoute et de l'information, ainsi qu'une aide pour poursuivre les réflexions ; 
• Organiser des manifestations (Loto, Bal Traditionnel, Spectacle Cabaret, Spectacle de Danse, Soirée Karaoké) et de journées (marche solidaire, petit déjeuner rencontre) pour trouver des dons ou subventions ; 
• Partagez ce qu'ils vivent ; 
• Être dirigé vers différentes associations, firmes, institutions sociales et médicales. 
• Insérer tous les enfants ou adultes qui ont différents handicaps dont la trisomie 21 (Syndrome de Down), dans la vie de tous les jours... 
• Faire des conférences auprès des écoles pour l'insertion de nos enfants handicapés ; conférences auprès des étudiants au sujet des différents handicap ou maladie chromosomique, génétique et héréditaire.... 
• Aide financièrement les familles pour paiement à la formation Makaton, afin qu'elle puisse communiquer avec leurs enfants ; 
• Aide financièrement les familles pour une prise en charge à leurs domicile de psychologue, psychotechnicienne ou autres en cas de besoin. 
• Faire connaître l'histoire et l'esprit de l'association ENZO 21 ; 
• Trouver des familles pouvant accueillir les personnes et groupes de discussions. 
• Rencontrer et travailler avec d'autres associations, cabinets médicaux, maternités, hôpitaux et cliniques, cabinets para-médicaux ; Dont déplacements dans ces lieux. 
• Combattre le mauvais regard des gens et faire connaître les différents handicaps chromosomiques et maladies génétiques ou héréditaires.
  
• Soutenir et Aider financièrement les familles pour achat de matériel (avec condition obligatoire d'être adhérent depuis deux ans au minimum et avoir rendu des services reconnues par la présidence). 
• Soutenir et Aider financièrement les familles pour un droit à la formation de l'handicap ou la maladies de son enfant.
  

    L'association ENZO 21, propose une rencontre amicale et gratuite.

    Vanina Guittot--Mencé, l'initiatrice de l'association, considére que chaque courrier exige une réponse.

    Par courrier ou par téléphone, nous essayons toujours de donner suite aux demandes qui nous sont faites.